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　　首次進口藥材銷售使用前必須經(jīng)檢驗

　　2月1日起施行的《進口藥材管理辦法》（試行）中規(guī)定，首次進口藥材在銷售使用前，必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的藥品檢驗機構抽樣檢驗，檢驗合格后方可銷售使用。

　　試行辦法規(guī)定，對檢驗不符合標準規(guī)定，但已流通到口岸或者邊境口岸所在地省、自治區(qū)、直轄市 （食品）藥品監(jiān)督管理局管轄區(qū)域外的進口藥材，口岸或者邊境口岸所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局應當將有關情況及時通報藥材流入?yún)^(qū)域的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局。藥材流入?yún)^(qū)域的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局應當依法采取相應的措施。進口藥材的包裝必須適合進口藥材的質(zhì)量要求，方便儲存、運輸及進口檢驗。在每件包裝上，必須注明藥材中文名稱、批件編號、產(chǎn)地、申請企業(yè)名稱、出口商名稱、到貨口岸、重量及加工包裝日期等。