| 昨天，北京市藥監(jiān)局透露，明年起，北京準備逐步在一些大型藥品生產(chǎn)企業(yè)中試推行藥品召回制度。據(jù)悉，這將是中國藥品業(yè)界的首次嘗試。藥品召回在我國尚屬空白 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安監(jiān)司顏敏處長透露，自2001年11月開始，到目前為止我國已通報了30多種藥品的不良信
息。但是，由于受到經(jīng)濟、社會發(fā)展水平的制約，我國藥品不良反應報告的現(xiàn)狀同先進國家相比還有較大差距，對藥品的召回也尚屬空白。藥監(jiān)體系不完善阻礙召回 有關人員表示，藥品不良反應報告制度是建立藥品召回制度的前提條件。我國目前尚無一家藥廠實施藥品召回制度，其瓶頸就在于我國的藥品不良反應監(jiān)測體系不夠完善，有關藥品不良反應的報告率太低，無法形成召回的依據(jù)。召回執(zhí)行以企業(yè)自愿為主 對于怎樣進行召回，有關人員表示，我們要實施的藥品召回制度將是企業(yè)“自愿召回”和政府統(tǒng)一控制結(jié)合。一方面，鼓勵規(guī)模大，有較強經(jīng)濟實力的企業(yè)自主對發(fā)生不良反應的藥品進行召回，這也是主要的方式。同時，政府也會對已經(jīng)影響到公眾安全的、諸如造成失明、肝臟壞損甚至死亡的藥品通過行政手段召回。
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