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新華社南寧９月４日專電（記者周華）
９月２日，國家食品藥品監(jiān)督管理局巡視員駱詩文在廣西南寧市談及中醫(yī)藥現(xiàn)狀時(shí)指出，發(fā)展中西醫(yī)不能“廢醫(yī)存藥”。
駱詩文認(rèn)為，中醫(yī)藥之所以數(shù)千年來一直獨(dú)秀于世界傳統(tǒng)藥物之林，關(guān)鍵在于其使用具備系統(tǒng)、完整的中醫(yī)理論指
導(dǎo)。近年來，以藥新藥開發(fā)形式出現(xiàn)的“廢醫(yī)存藥”思想嚴(yán)重影響了中醫(yī)藥的發(fā)展。如在醫(yī)藥領(lǐng)域，提倡用西醫(yī)診療模式使用中藥成藥；在科研領(lǐng)域，以一類新藥、二類新藥為目標(biāo)，植物藥研究占了中醫(yī)藥領(lǐng)域的所有經(jīng)費(fèi)，按照病名對中藥進(jìn)行二次開發(fā)，甚至采用分子生物學(xué)、細(xì)胞學(xué)、基因?qū)W來分析中藥成分和藥效，以找出專治某種病的中藥。
“廢醫(yī)存藥”戰(zhàn)略在國內(nèi)外均有失敗的教訓(xùn)。１８８７年日本明治維新時(shí)規(guī)定西醫(yī)是唯一合法的醫(yī)療體系，中止了其使用１４００年的中醫(yī)藥。上個(gè)世紀(jì)８０年代末，日本用先進(jìn)的科技手段、方法和設(shè)備，按照西醫(yī)的研究思路重新研究小柴胡湯，認(rèn)為其可治療肝炎。結(jié)果一些患者長期服用后，導(dǎo)致不良反應(yīng)，甚至死亡，嚴(yán)重影響了日本的中藥產(chǎn)業(yè)�！皬U醫(yī)存藥”對中藥發(fā)展造成另一個(gè)嚴(yán)重影響是馬兜鈴事件，它直接導(dǎo)致英美等許多國家對含有馬兜鈴酸的原料和成品禁令，有７０多種中藥材被列入黑名單，甚至包括中藥龍膽瀉肝丸。
駱詩文說，這兩起事件都是“中藥成分化”引起的，其原因是不懂中藥的醫(yī)生不辨證論治，僅辨病使用中成藥�！皬U醫(yī)存藥”使中藥走向簡單模仿西藥的道路，失去中醫(yī)藥學(xué)自身的理論基礎(chǔ)和創(chuàng)新體系，只能阻礙中醫(yī)藥學(xué)的發(fā)展。（完）
特約編輯：LUCKY
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