新華網(wǎng)廣州６月９日電
由中國工程院院士鐘南山任首席顧問、廣州一家高新企業(yè)主持的廣東省科技攻關(guān)項目“防治SARS疾病特效siRNA藥物研究”課題組，最近在應(yīng)用新技術(shù)研發(fā)SARS特效藥方面取得階段性重要成果。
這一階段研究成果所形成的科學(xué)論文，5月25日正式發(fā)表在英國出版的國際權(quán)威刊物《Antiviral Th
erapy》（《抗病毒治療》）2004年第3期。
課題組負(fù)責(zé)人、中山大學(xué)博士生導(dǎo)師李寶健教授介紹說，“核糖核酸干擾”（RNAi）技術(shù)是目前國際上最先進(jìn)的一種生物醫(yī)藥技術(shù)，“小分子干擾核糖核酸”（siRNA）是RNAi機(jī)制的中介分子，它的特點(diǎn)是可對RNA病毒進(jìn)行降解，同時它也能將分解為小片斷的RNA成為新的力量去消滅新的病毒。去年SARS暴發(fā)時，李寶健教授開始考慮尋求研制特效藥途徑。在分析綜合各種可行性后，決定應(yīng)該采用最新的siRNA技術(shù)對付SARS冠狀病毒。在鐘南山建議下，廣東成立了應(yīng)用RNAi技術(shù)研制預(yù)防和治療SARS特效藥物的課題組開始進(jìn)行科技攻關(guān)。成員由來自廣州醫(yī)學(xué)院、中山大學(xué)、香港大學(xué)、美國Intradigm生物制藥公司和德國的Qiagen
公司，以及廣州拓譜基因技術(shù)有限公司的專家們共同組成。
去年6月開始，課題組針對SARS冠狀病毒的RNA基因組特定靶位點(diǎn)自行設(shè)計了共48條雙鏈RNA小分子，通過體外細(xì)胞實驗系統(tǒng)成功地篩選出了4條對SARS冠狀病毒有效的雙鏈RNA小分子，這些雙鏈RNA小分子在體外培養(yǎng)細(xì)胞中能特異地且非常有效地阻斷SARS冠狀病毒的感染及病毒增殖。其預(yù)防SARS冠狀病毒的效果達(dá)到90%以上,幾個有效的雙鏈RAN小分子聯(lián)合使用其治療效果達(dá)到80%以上，而且實驗結(jié)果均得到重復(fù)驗證。經(jīng)過siRNA預(yù)防或治療后，原來感染SARS冠狀病毒的綠猴胚腎細(xì)胞多能保持正常的細(xì)胞形態(tài)和數(shù)目。
在取得這個研究成果的基礎(chǔ)上，今年2月初，課題組又開展更高層次的動物實驗研究。在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院實驗動物研究所以所長秦川教授為首的科學(xué)家及美國Intradigm生物制藥公司多位國際知名科學(xué)家們的協(xié)作下，在世界上首次開展了應(yīng)用20只恒河猴的SARS冠狀病毒感染模型對通過上述細(xì)胞試驗所篩選得到的雙鏈RNA小分子進(jìn)行體內(nèi)藥效試驗。動物試驗初步結(jié)果十分令人鼓舞，目前，該項目課題組的科學(xué)家們正在對上述動物試驗的初步結(jié)果作全面的總結(jié),同時對關(guān)鍵試驗進(jìn)行必要的重復(fù)。（楊霞）
